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White, H. Tazelaar, C. Wegener's granulomatosis: evolving concepts in treatment.

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Semin Respir Crit Care Med, 25pp. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated small-vessel vasculitis. Curr Opin Rheumatol, 19pp.

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Tabla 2. Material y métodos Presentamos los datos clínicos, de laboratorio e imagen de pacientes con diagnóstico de PAG.

A todos los pacientes les realizamos tinciones y cultivos bacteriológicos, para micobacterias y hongos, en expectoración y lavado broncoalveolar; anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos ANCAanticuerpos antinucleares, factor reumatoide y biopsia de órganos afectados.

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Resultados Trece pacientes tuvieron afección de por lo menos 2 órganos. La frecuencia de ANCA positivos fue elevada y la recurrencia de enfermedad, frecuente.

Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar

Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar Palabras clave:. Poliangeítis granulomatosa. Objective To describe the clinical and laboratory data, with special emphasis on thoracic imaging findings, in 14 patients with a definitive diagnosis of granulomatosis with polyangiitis GPA. Methods The clinical and tomographic data of 14 patients with a definitive diagnosis of GPA are presented.

All patients had a sputum analysis and bronchoalveolar lavage for bacterial, mycobacterial and fungal stains and cultures; antineutrophil cytoplasmic antibodies, antinuclear-antibodies, rheumatoid factor, and a biopsy of involved organs. Results A total of 13 patients had Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar least two organs involved.

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Discussion The majority of thoracic findings described in GPA are presented in this study. The positivity of ANCA in this study was high, and the recurrence of the disease was frequent.

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Granulomatous polyangiitis. Texto completo.

Introducción La poliangeítis granulomatosa PAG es el nombre aceptado recientemente para denominar a la granulomatosis de Wegener 1 y se define como una enfermedad sistémica con vasculitis necrosante que afecta vasos de pequeño y mediano calibre capilares, arteriolas, vénulas, arterias con inflamación granulomatosa que afecta al tracto respiratorio superior e inferiory frecuentemente al riñón con glomerulonefritis con necrosis focal El objetivo del presente trabajo es presentar las manifestaciones clínicas, los hallazgos de laboratorio y las alteraciones imagenológicas diversas en una cohorte de 14 pacientes con PAG en la presentación inicial y posterior a tratamiento.

Métodos Se incluyeron pacientes hospitalizados que se presentaron con afección respiratoria en 3 centros hospitalarios entre los años que cumplieron los criterios diagnósticos de Chapell-Hill 2 para PAG, en la ciudad de San Luis Potosí Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar.

Todos los pacientes fueron evaluados en forma conjunta por reumatólogos y neumólogos. En 10 pacientes se obtuvieron biopsias de tejido Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar 8 de pulmón, uno traqueal y uno nasalen 2 biopsia renal y en 3 de piel. Once pacientes fueron seguidos por consulta externa después de la hospitalización y se les realizó TAC de tórax en meses del inicio de tratamiento. En los 2 casos con hemorragia alveolar difusa los anticuerpos antinucleares y Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar basal glomerular resultaron negativos y el lavado broncoalveolar fue diagnóstico de hemorragia alveolar.

ANCA: anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo.

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La tomografía axial computarizada de nódulos pulmonares muestra: a nódulo no cavitado, nódulos cavitados y consolidación, y b patrón en mosaico, nódulos cavitados y micronódulos centrilobulillares en la periferia de segmento anterior del lóbulo superior izquierdo. Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar 1. La tomografía axial computarizada pulmonar muestra: a vidrio esmerilado generalizado, nódulos cavitados y consolidación cavitada, y b neumonía cavitada en el segmento superior de lóbulo inferior derecho y nódulos no cavitados en el lóbulo inferior izquierdo.

Figura 2. Figura 3.

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Figura 4. Se observa la desaparición de las masas y de los nódulos; solo persisten bandas fibrosas y parches focales de fibrosis. Figura 5. Falk, W. Gross, L. Guillevin, G.

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A nivel pulmonar puede haber nódulos, atelectasias, derrame pleural e infiltrados.

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  • La granulomatosis de Wegener, también llamada granulomatosis con poliangeítis, es una vasculitis de origen autoinmune, que cursa con una inflamación difusa de los Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar sanguíneos del cuerpo y restricción del flujo sanguíneo en los órganos afectados. La granulomatosis de Wegener es una enfermedad infrecuente, que afecta 1 a cada
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Dtsch Pathol-Gesellsch ; 29 5 : Study of 52 patients with idiopathic aortitis from a cohort of 1, surgical cases. Arthritis Rheum ; 43 4 : Clinical features and outcome in patients with glomerulo nephritis and antineutrophil cytoplasmic autoantibodies.

Nephron ; 64 Granulomatosis de wegener hipertensión pulmonar : Intra-alveolar hemorrehage in Wegener?? Retrospective study of 9 cases.

The American College of Rheumatology criteria for the classification of Wegener?? Arthritis Rheum ; 33 8 : The antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides. Am J Med ; 1 : Antineutrophil cytoplasmic antibodies.

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Arthritis Rheum ; Long term follow-up of patients treated with cyclophosphamide. Arthritis Rheum ; 18 5 : Suscríbase a la newsletter. Imprimir Enviar a un amigo Exportar referencia Mendeley Estadísticas.

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